Tham khảo RNA thông tin biến đổi nucleoside

  1. ↑ Chien KR, Zangi L, Lui KO (tháng 10 năm 2014). “Synthetic chemically modified mRNA (modRNA): toward a new technology platform for cardiovascular biology and medicine”. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine 5 (1): a014035. PMC 4292072. doi:10.1101/cshperspect.a014035. 
  2. ↑ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). From DNA to RNA (bằng tiếng Anh) (ấn bản 4). Garland Science. 
  3. ↑ Pardi N, Weissman D (2017). “Nucleoside Modified mRNA Vaccines for Infectious Diseases”. RNA Vaccines. Methods in Molecular Biology 1499. Clifton, N.J. tr. 109–121. ISBN 978-1-4939-6479-6. doi:10.1007/978-1-4939-6481-9_6. 
  4. ↑ Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). The Three Roles of RNA in Protein Synthesis (bằng tiếng Anh) (ấn bản 4). New York: W. H. Freeman. tr. Sec 4.4. 
  5. 1 2 3 Schlake T, Thess A, Fotin-Mleczek M, Kallen KJ (tháng 11 năm 2012). “Developing mRNA-vaccine technologies”. RNA Biology 9 (11): 1319–30. PMC 3597572. PMID 23064118. doi:10.4161/rna.22269. 
  6. ↑ Dalpke A, Helm M (tháng 6 năm 2012). “RNA mediated Toll-like receptor stimulation in health and disease”. RNA Biology 9 (6): 828–42. PMC 3495747. PMID 22617878. doi:10.4161/rna.20206. 
  7. ↑ Karikó, K; Buckstein, M; Ni, H; Weissman, D (tháng 8 năm 2005). “Suppression of RNA recognition by Toll-like receptors: the impact of nucleoside modification and the evolutionary origin of RNA.”. Immunity 23 (2): 165–75. PMID 16111635. doi:10.1016/j.immuni.2005.06.008. 
  8. ↑ Svitkin YV, Cheng YM, Chakraborty T, Presnyak V, John M, Sonenberg N (tháng 6 năm 2017). “N1-methyl-pseudouridine in mRNA enhances translation through eIF2α-dependent and independent mechanisms by increasing ribosome density”. Nucleic Acids Research 45 (10): 6023–6036. PMC 5449617. PMID 28334758. doi:10.1093/nar/gkx135. 
  9. ↑ Hoernes TP, Clementi N, Faserl K, Glasner H, Breuker K, Lindner H và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2016). “Nucleotide modifications within bacterial messenger RNAs regulate their translation and are able to rewire the genetic code”. Nucleic Acids Research 44 (2): 852–62. PMC 4737146. PMID 26578598. doi:10.1093/nar/gkv1182. 
  10. ↑ Svitkin YV, Cheng YM, Chakraborty T, Presnyak V, John M, Sonenberg N (tháng 6 năm 2017). “N1-methyl-pseudouridine in mRNA enhances translation through eIF2α-dependent and independent mechanisms by increasing ribosome density”. Nucleic Acids Research 45 (10): 6023–6036. PMC 5449617. PMID 28334758. doi:10.1093/nar/gkx135. 
  11. ↑ Orlandini von Niessen AG, Poleganov MA, Rechner C, Plaschke A, Kranz LM, Fesser S và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2019). “Improving mRNA-Based Therapeutic Gene Delivery by Expression-Augmenting 3' UTRs Identified by Cellular Library Screening”. Molecular Therapy 27 (4): 824–836. PMC 6453560. doi:10.1016/j.ymthe.2018.12.011. 
  12. ↑ Zhao L, Seth A, Wibowo N, Zhao CX, Mitter N, Yu C, Middelberg AP (tháng 1 năm 2014). “Nanoparticle vaccines”. Vaccine 32 (3): 327–37. doi:10.1016/j.vaccine.2013.11.069. 
  13. ↑ Carlsson L, Clarke JC, Yen C, Gregoire F, Albery T, Billger M và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2018). “VEGF-A mRNA Improves Cardiac Function after Intracardiac Injection 1 Week Post-myocardial Infarction in Swine”. Molecular Therapy. Methods & Clinical Development 9: 330–346. PMC 6054703. PMID 30038937. doi:10.1016/j.omtm.2018.04.003. 
  14. ↑ Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2020). “Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine”. The New England Journal of Medicine. PMC 7745181. doi:10.1056/NEJMoa2034577. 
  15. ↑ “Hoffnungsträger BNT162b2: Wie funktionieren mRNA-Impfstoffe?” (bằng tiếng Đức). 10 tháng 11 năm 2020. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2020. 
  16. ↑ Abbasi J (tháng 9 năm 2020). “COVID-19 and mRNA Vaccines-First Large Test for a New Approach”. JAMA 324 (12): 1125–1127. doi:10.1001/jama.2020.16866. 
  17. ↑ Vogel A, Kanevsky I, Che Y, Swanson K, Muik A, Vormehr M và đồng nghiệp (ngày 8 tháng 9 năm 2020). “A prefusion SARS-CoV-2 spike RNA vaccine is highly immunogenic and prevents lung infection in non-human primates”. bioRxiv. doi:10.1101/2020.09.08.280818. 
  18. ↑ “Conditions of Authorisation for Pfizer/BioNTech COVID-19 Vaccine” (Decision). Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency. Ngày 8 tháng 12 năm 2020. 
  19. ↑ Office of the Commissioner (ngày 14 tháng 12 năm 2020). “Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine”. www.fda.gov (Decision) (bằng tiếng Anh). US FDA. 
  20. ↑ Krammer F (tháng 10 năm 2020). “SARS-CoV-2 vaccines in development”. Nature 586 (7830): 516–527. doi:10.1038/s41586-020-2798-3. 
  21. ↑ “COVID-19: Über CureVacs Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoffs”. curevac.com (bằng tiếng Đức). CureVac. 28 tháng 11 năm 2020. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2020. 
  22. ↑ “COVID-19 – CureVac”. www.curevac.com. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2020. 
  23. ↑ “Moderna's Pipeline”. modernatx.com (bằng tiếng Anh). Moderna. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2020. 
  24. ↑ Dolgin, Elie (ngày 25 tháng 11 năm 2020). “COVID-19 vaccines poised for launch, but impact on pandemic unclear”. Nature Biotechnology (bằng tiếng Anh): d41587–020–00022–y. ISSN 1087-0156. doi:10.1038/d41587-020-00022-y. 
  25. ↑ Kaur K, Zangi L (tháng 12 năm 2020). “Modified mRNA as a Therapeutic Tool for the Heart”. Cardiovascular Drugs and Therapy 34 (6): 871–880. PMC 7441140. PMID 32822006. doi:10.1007/s10557-020-07051-4. 
  26. ↑ Zangi L, Lui KO, von Gise A, Ma Q, Ebina W, Ptaszek LM và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2013). “Modified mRNA directs the fate of heart progenitor cells and induces vascular regeneration after myocardial infarction”. Nature Biotechnology 31 (10): 898–907. PMC 4058317. PMID 24013197. doi:10.1038/nbt.2682. 
  27. ↑ McNamara, Megan A.; Nair, Smita K.; Holl, Eda K. (2015). “RNA-Based Vaccines in Cancer Immunotherapy”. Journal of Immunology Research (bằng tiếng Anh) 2015: 794528. ISSN 2314-8861. PMC 4668311. PMID 26665011. doi:10.1155/2015/794528. 
  28. ↑ Verbeke, R; Lentacker, I; Wayteck, L; Breckpot, K; Van Bockstal, M; Descamps, B; Vanhove, C; De Smedt, SC; Dewitte, H (ngày 28 tháng 11 năm 2017). “Co-delivery of nucleoside-modified mRNA and TLR agonists for cancer immunotherapy: Restoring the immunogenicity of immunosilent mRNA.”. Journal of Controlled Release: Official Journal of the Controlled Release Society 266: 287–300. PMID 28987878. doi:10.1016/j.jconrel.2017.09.041. 

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: RNA thông tin biến đổi nucleoside http://www.hindawi.com/journals/jir/2015/794528/ http://www.nature.com/articles/d41587-020-00022-y http://www.nature.com/articles/s41586-020-2798-3 http://link.springer.com/10.1007/s10557-020-07051-... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3495747 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597572 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4058317 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4292072 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4668311 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737146